Dossiers Opéables et/ou retrait de la cote

Bonjour à tous,

J"ouvre cette file pour essayer de repérer les dossiers qui présente des niveaux de valorisation exceptionnellement bas.

La récente OPA (rejeté pour l'instant) sur wavecom n'est que le début d'une longue série qui montre bien que les structure saines vont bientot passer à l'achat.

QUID donc des dossiers massacrés, si la reprise s'établie, les MID et les SMALL ne rédémarreront surement qu'un peu plus tard, il est encore temps de poser les bases d'une saine réfléxion.

ORCO valeur Opéable

c'est mon premier pari, leplus évident à mon avis

bonne reflexion mais pas sure qu il faille commencer par chercher les proies,vu les difficultés de financement (lbo.....)que vont rencontrer les clients au rachat

me demande s il ne vaudrait pas mieux chercher les sociétés qui possèdent encore un petit trésor de guerre et ensuite voir sur quelle société elles pourraient se jeter

dans le cas d orco ,je ne trouve personne dans le secteur qui puissent l avaler sans soucis a moins que celle ci ne rencontre de gros problémés financiers dans un futur proche et qu elle soit obligée de s adosser a un grand groupe^pour s en sortir

cependant ,une opa sur orc m irait bien j en suis depuis 9.91

en résumé ,fo regarder du coté des machines a cash

vu le cours de bourse THOMSON semble bien placée.

Mais pas sur que le gouvernement français laisse partir la partie transmissions car sauf erreur de ma part c'est un fournisseur de quelques forces armées dont l'US ARMY en ce qui concerne les transmissions terrestres chiffrées.

the gambler?

a cbien l'opa?

cordialement

Citation : velise12

the gambler?

a cbien l'opa?

cordialement

Une offre publique d'achat sur des actions cotées en bourse, est lancée par une entreprise ou par un groupe d'investisseurs, à un prix d'achat déterminé, dans l'optique de prise de contrôle d'une (autre) entreprise.

Dans certains cas, le lancement d'une OPA est limité par la règlementation, en particulier lorsque l'acheteur contrôle déjà directement ou indirectement sa cible (passage du seuil des 50% des droits par exemple). Cette obligation a été instituée afin de protéger les autres actionnaires en leur offrant une solution de sortie.

Le prix est naturellement presque toujours supérieur au cours de bourse avant le lancement de l'opération, mais ce n'est pas obligatoire (en particulier pour les OPA imposées).

Certains investisseurs (ou spéculateurs) sont à la recherche des titres pouvant faire l'objet d'une OPA, car c'est souvent l'occasion de faire une plus-value.

OPA a partir de 33% obligatoire jose il me semble (et pas 50)sauf dérogation amf

Citation : monette

OPA a partir de 33% obligatoire jose il me semble (et pas 50)sauf dérogation amf

c'est par exemple et j'ai été rempomper ça sur wikipédia, je suis bien incapable de faire un texte sans fautes de cette longueur, ça aurait du te mettre la puce à l'oreille

Citation : velise12

the gambler?

a cbien l'opa?

cordialement

Bonsoir Velise12

Voici les dernniers chiffres dont je dispose.

Une OPA se faisant à partir des derniers cours de bourse et en rapprochant l'Actif net par ACtion je pense que 5 euros serait un bon prix. Comme je l'ai aussi précisé reste à savoir ce que deviendrait l'activité militaire.

NICOX

Citation : sudre philippe

NICOX

sans faire un rapport de 40 pages, si on pouvait en savoir un peu plus

ENTRETIEN M GARUFI LE REVENU 10/10/08

ENTRETIEN MICHELE GARUFI PDG DE NICOX
LE REVENU 10/1008 P27

Le naproxcinod est le médicament le plus avancé de votre portefeuille de produits en développement .Quand estimez vous qu’il pourra être commercialisé ?

Michèle Garufi Les trois études en cours seront achevées d’ici la fin de l’année et l’annonce des résultats aura lieu en décembre ou janvier prochain , au plus tard. Nous déposerons la demande d’autorisation de mise en marche sur le marché aux Etats-Unis à l’été 2009. La suite dépendra des discussions de la FDA ( autorité sanitaire américaine). Il est raisonnable d’envisager les premières ventes à fin 2010 ;

Pourrez vous assurer seul la commercialisation de ce produit ?

MG Nous attendons du Naproxcinod qu’il génère un chiffre d’affaires supérieur à un milliard de dollars par an. Dans ce cas de figure , il sera impossible à Nicox de financer les dépenses de commercialisation avec ses propres ressources. Nous souhaitons donc signer un accord avec un laboratoire avant le dépôt de la demande d’enregistrement du produit, soit à l’été 2009 au plus tard . Mais nous avons déjà des contacts cela pourrait se faire avant.

Qui serait votre partenaire idéal ?

MG Il s’agirait avant tout d’un acteur bien implanté aux Etats-Unis, le premier marché que nous visons, car les prix et les bénéfices potentiels y sont plus élevés qu’en Europe. Nous cherchons en outre un partenaire prêt à un comarketing. Nous ne nous contenterons pas d’un accord de licence avec des redevances pour seul revenu. Nous voulons partager l’effort commercial et les bénéfices.

Privilégiez vous un accord avec un grand laboratoire pharmaceutique international ?
MG C’est une possibilité mais pas la seule. Travailler avec un laboratoire américain spécialisé est aussi une hypothèse. Signer un grand accord mondial n’est pas nécessairement la meilleure solution. Le marché pharmaceutique est très fragmenté et nous pouvons être efficaces en fonctionnant avec plusieurs partenaires régionaux.

Que répondez vous à ceux qui doutent de l’efficacité réelle du Naproxcinod ?

MG . Naproxcinod est un anti-inflammatoire efficace dont nous voulons démontrer l'absence d'effets secondaires néfastes sur la pression artérielle, contrairement aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens traditionnels, dont ceux de la classe des inhibiteurs de la COX-2, qui dominent le marché américain . L’hypertension est une préoccupation réelle pour les patients, souvent âgés, qui souffrent d’arthrose. Les résultats que nous avons présentés, à savoir une réduction moyenne de la pression artérielle de 2,3 millimètres de mercure, peuvent certes sembler modestes. Mais il a été démontré qu’ils permettent une forte réduction de la fréquence des accidents cardio-vasculaires chez les patients.

Le marché des anti-inflammatoires est actuellement dominé par des médicaments génériques bon marché. Le Naproxcinod pourra t’il s’y faire une place ?

MG Sur ce marché très spécifique, les patients ont souvent l’initiative du choix de leurs médicaments et en changent fréquemment, car ce ne sont pas des médicaments vitaux . Ils sont aussi prêts à les payer plus chers dès lors qu’ils sont convaincus que leur profil d’effets secondaires est amélioré.

Le brevet du Naproxcinod expire en 2019. Cela laisse t’il le temps de le rentabiliser ?

MG Oui, car la demande d’innovation dans ce segment de marché est forte. Les médicaments de la classe des inhibiteurs de la COX-2 ont mauvaise réputation et beaucoup ont été retirés du marché, dont le Vioxx (Merck) en 2004 et le Prexige (Novartis) en 2007. Il n'y a plus qu'un seul médicament de marque sur ce marché, le Celebrex (Pfizer), contre six il y a quelques années. C'est un terrain favorable pour conquérir des parts de marché ;

Le titre Nicox est très sensible à l’information sur le Naproxcinod. Que faites vous pour éviter les risques de délits d’initiés ou les soupçons de manipulation de cours ?

MG Les informations sont diffusées en respectant les obligations que nous avons vis-à-vis de l’AMF. La procédure de circulation et d’analyse des informations est très sécurisée et cantonnée à un très petit nombre de cadres de la société. Les résultats des essais cliniques sur le Naproxcinod sont annoncés dès que nous avons finalisé et validé les principales analyses, ce qui nous prend en général que quelques jours. Ainsi, nous ne pouvons en aucune manière connaître un résultat à l’avance.

Que pensez vous de la passion que suscite votre titre dans les forums d’internautes et auprès de nombreux actionnaires individuels ?

MG Je remercie les actionnaires individuels pour l’intérêt qu’ils nous portent . Mais il est vrai que certains investissent dans le secteur des biotechnologies sans bien connaître les risques et la part d’inconnu inhérents au développement d’un nouveau médicament. Il faut être prêt à voir d’énormes variations du cours, souvent décorrélées de la valeur réelle de l’entreprise.

Nicox ne gagne encore pas d’argent . Comment jugez vous la situation financière de la société ?

MG Nous devrions disposer d’un niveau de trésorerie de l’ordre de 100 millions d’euros fin 2008. En outre , la majorité des dépenses effectuées en 2008, liées au développement du Naproxcinod, ne seront plus présentes en 2009. Si les dernières études cliniques sont bonnes , nous aurons sans doute un partenariat et des rentrées d’argent. Dans le scénario, que j’estime très peu probable, d’un échec clinique du médicament , nous aurons encore des moyens suffisants pour financer le développement des autres produits de notre portefeuille et relancer la société.

Une augmentation du capital est elle envisageable ?

MG Nous n’en avons pas le projet. Si les marchés financiers se portent mieux , nous pourrions l’envisager dans le futur, avec un plan d’expansion clair à présenter. Nicox pourrait aussi financer des opérations de croissance externe par émission de nouvelles actions.

Avez-vous déjà des pistes

MG Nous avons identifiés de petits laboratoires , avec des produits au mêmes stades d’avancement que le Naproxcinod , donc peu risqués et qui présenteraient des synergies commerciales. Nous avons l’ambition de devenir un laboratoire pharmaceutique intégré et, comme tous les laboratoires, nous ne pouvons pas compter sur notre seul recherche.

Propos recueillis par Gilles Coville et Pierre Louis Germain

CONSEIL DU REVENU 10/10/08 CONSERVEZ OBJECTIF DE COURS 10€

              Je rajoute que pour un cours actuel de 5.30€, la trésorerie représente déja 2.12 € / titre

               D'autre molécules sont en dévelopement

               Un gros labo (pfizer,merck....) aura tout intérêt à réaliser une OPA (flottant vers 60%)  lorsque les dernières études seront connues en fin d'année, plutot que d'avoir à payer un partennariat.Ces labos ont une importante trésorerie, et mettraient ainsi la main sur une nouvelle biotech. qui peut  également se déveloper dans plusieurs autres domaines comme le diabète, le glaucome...sans avoir à gérer les phases d'études et de certifications qui sont toujours aléatoires.Donc tout bénef et mise sur le marché quasi immédiate, alors qu'il faut de nombreuses années pour amener une mlécule à son terme.